dinox - einzigartig für Frauen

Im Herzen von Berlin ist dinox als Auftragsinstitut für klinische Arzneimittelprüfungen stolz, an der Entwicklung vieler (hormoneller) Arzneimittel aktiv mitzuwirken und dankbar für die Teilnahme aller Proband:innen.
Mit großem Engagement werden wir weiterhin dazu beitragen, dass Produkte für Frauen noch sicherer und komfortabler im Gebrauch werden.

dinox - professionell

Das dinox-Team besteht aus Ärztinnen, Studienassistent:innen, einer Qualitätsmanagerin, einem Projektmanager und einer Dokumentationsassistentin
Alle Ärztinnen sind für die Durchführung klinischer Studien spezialisiert und verfügen über langjährige Erfahrung.
Unser Team arbeitet vertrauensvoll und flexibel zusammen, Arbeitsabläufe werden stetig verbessert, Wissen erweitert und neue Herausforderungen gerne angenommen.
Unser Anliegen ist es, dass sich alle Proband:innen bei uns wohl und gut betreut fühlen.

dinox - persönlich

Ihre Sicherheit liegt uns am Herzen!
Unser Team erklärt und beantwortet Ihnen alle Fragen zur Studienteilnahme.
Gemeinsam führen wir Sie erfolgreich durch die klinische Prüfung. Jedoch haben Sie jederzeit die Möglichkeit ihre Teilnahme an der Studie zu beenden.
Wir sind dankbar für den zeitlichen Aufwand, den Sie auf sich nehmen und bemühen uns, Ihre Wartezeiten so kurz wie möglich zu halten.
Wir freuen uns auf die Zusammenarbeit mit Ihnen!

Alle Informationen auf einen Blick

Fahren Sie mit der Maus über die einzelnen Stichworte, um mehr Informationen
zum jeweiligen Thema zu erhalten.

Aufklärungsgespräch

Einwilligungserklärung

Voruntersuchung

Vorzyklus

Behandlungsphase

Visiten

Profiltage

Sicherheit & Wirksamkeit

Nebenwirkungen

Nachbehandlung

Abschlussuntersuchung

Aufwandsentschädigung

Besuchen Sie uns

Öffnungszeiten

Mo. – Fr.: 08:00 – 17:00 Uhr
Sa.-So.: In Abhängigkeit der Studie

Anklamer Straße 38
1. HH, 2. Aufgang
10115 Berlin

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AufklärungsgesprächSie erhalten die Probandeninformation zur klinischen Prüfung in Papierform und werden von einer Ärztin ausführlich über den Ablauf und die Risiken einer Studienteilnahme aufgeklärt. Zum Abschluss dieser Veranstaltung können noch vorhandene Fragen Ihrerseits gestellt werden. EinwilligungserklärungErst nach ausreichender Bedenkzeit unterzeichnen Sie in Anwesenheit einer Ärztin die Einwilligungserklärung. Sie können Ihre Einwilligung jederzeit ohne Angabe von Gründen widerrufen!Voruntersuchunghat zum Ziel, Ihren allgemeinen Gesundheitszustand festzustellen. Hierzu gehören oft: Blutuntersuchungen, Urinuntersuchungen, Vitalzeichenerhebung, Elektrokardiogramm, Erfragen der Krankengeschichte, körperliche Untersuchung. Nachdem alle erforderlichen Befunde vorliegen.Vorzyklus(ohne Studienmedikation) Hier wird eine sogenannte Basis Ihres normalen Zyklus erhoben, um diesen später mit der Behandlungsphase zu vergleichen.BehandlungsphaseNach erfolgter Zuteilung des Prüfpräparates können zwischen einem bis drei Behandlungszyklen folgen, indem Sie das Prüfpräparat regelmäßig einnehmen und regelmäßig untersucht werden (körperliche Untersuchung z.B. Ultraschall, Blutentnahmen, Befragung zum Befinden etc.). VisitenSo nennen wir Ihre Besuche bei uns. Die Anzahl der Besuche sowie die Dauer sind stark abhängig vom Design der Studie, den Anforderungen des Prüfplans und die zu untersuchenden Ziele einer klinischen Prüfung. ProfiltageSie nehmen das Prüfpräparat bei uns ein, danach wird mehrmals und zu bestimmten Zeitpunkten eine Blutentnahme durchgeführt. Dies bedeutet, Sie halten sich bei uns für mehrere Stunden auf und werden mit Mahlzeiten, Getränken usw. versorgt.Sicherheit & Wirksamkeitwerden mittels körperlicher Untersuchungen und Laborparametern überwacht (z.B.: Blutdruckmessung, EKG, Krebsabstriche, Ultraschall (transvaginal), körperlicher sowie Blut- und Urinuntersuchung)NebenwirkungenIm gesamten Verlauf der klinischen Prüfung erfassen wir jede Veränderung Ihres Gesundheitszustandes unabhängig davon, ob diese vermutlich durch das Prüfpräparat verursacht wurde. Wir sammeln alle Informationen zu Schwere, Dauer und ggf. von Ihnen eingenommene Medikamente. Bitte sprechen Sie uns immer an, wenn Sie etwas beunruhigt!Nachbehandlung(ohne Studienmedikation) Diese Phase kehrt Ihr Körper in seinen normalen Funktionszyklus zurück und dient dem Vergleich mit der Behandlungsphase.AbschlussuntersuchungDiese Untersuchung nach dem Ende der Behandlungs- sowie ggf. Nachbehandlungsphase dient dazu festzustellen, dass Ihr Gesundheitszustand genauso gut wie zur Voruntersuchung ist. In der Regel ist dies unser letztes Zusammentreffen.AufwandsentschädigungJeder Besuch während der klinischen Prüfung bedeutet für Sie einen Aufwand, für den Sie entschädigt werden. Dabei hängt die Höhe der Aufwandsentschädigung von der Häufigkeit und Dauer der Besuche und der Art der durchgeführten Untersuchungen ab. Für jede klinische Prüfung wird vom Sponsor die Höhe der Aufwandsentschädigung festgelegt und von der Ethikkommission bestätigt. Auch wenn Sie Ihre Teilnahme vorzeitig beenden müssen, steht Ihnen eine anteilige Aufwandsentschädigung zu.